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肿瘤基因检测泛实体瘤

忻州单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我得的这个癌,做这个检测有用吗?
这项泛实体瘤检测涵盖了肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌等多种常见实体瘤相关的基因。对于大多数实体瘤,尤其是当标准治疗效果不佳、考虑靶向或免疫治疗、或肿瘤罕见难以归类时,进行基因检测寻找治疗线索是有价值的。具体到您的癌种是否高度相关,建议咨询您的主治医生或我们的忻州咨询顾问。
报告出来后,我怎么拿到?是电子版还是纸质版?
报告完成后,我们会通过安全的线上系统为您提供电子版报告,您可以随时登录查看和下载。如果您需要纸质报告,我们也可以安排邮寄给您。
这个价格相比几年前是贵了还是便宜了?以后会降价吗?
您好,随着技术进步和普及,基因检测的整体成本趋势是下降的。当前6600元的价格反映了包含108个DNA和33个RNA基因的最新panel内容与分析价值。未来价格可能会调整,但取决于技术、服务升级和市场情况,目前无法对未来的具体定价做出承诺。
检测结果如果说是“野生型”或“没有发现突变”,是不是白做了?
绝对不是白做。“野生型”或“未检出特定突变”本身就是一个明确的结果,它意味着您目前的肿瘤可能不适合使用某些靶向药,从而避免了无效治疗和经济损失。报告同时会提供其他基因变异信息和可能的化疗敏感性提示,都具有参考价值。
做完这次检测,结果大概能管用多久?需要定期重做吗?
您肿瘤的基因变异信息在大多数情况下是相对稳定的,因此本次检测结果具有较长时间的参考价值。但肿瘤可能随病程发展或治疗压力产生新的变化。通常建议在疾病出现重大进展、更换治疗方案前,或间隔较长时间(如1-2年后)咨询主治医生,评估是否有必要再次检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

廖** 已验证 肠癌患者

我是主治医生推荐来做的。医生说我这个情况(罕见肉瘤)做常规检测可能不够,建议做更全面的。价格确实比普通套餐贵,但相信医生的判断。结果真的检出了一个非常罕见的基因突变,有对应的临床试验正在招募。感觉这钱花在了最关键的地方,直接链接到了新的治疗机会。

机构回复

感谢您和您医生的信任!针对罕见肿瘤,全面的分子检测尤为重要。我们非常高兴能协助发现这样的罕见靶点,并连接到前沿的临床试验机会。祝您治疗取得突破!

2026-04-2535人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后,想看看有没有靶向药机会。采样是调阅多年前的手术蜡块,本来怕时间太久不行,但客服说他们会评估,最后成功提取了。虽然等待报告时间长了几天,但能理解。不用我再挨一刀,真的感谢。

机构回复

对于陈年旧样本,我们有一套完整的质控评估流程,会尽力挖掘有效信息。感谢您的理解与耐心,能为患者避免再次创伤,我们深感欣慰。

2026-04-2352人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意,尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议,就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报,可能对临床工作更有帮助。

机构回复

非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持,成为医生们更得力的科研与临床助手。

2026-04-2131人觉得有用
曾** 已验证 主治医生推荐

一开始觉得流程会不会很复杂,但实际体验下来就像‘一条龙’服务。官网下单、顺丰取件、进度短信提醒、报告推送、预约解读,每个环节都扣上了。像我这种怕麻烦的人,觉得这个设计非常人性化。

机构回复

我们致力于打造顺畅、闭环的用户体验,您的‘一条龙’感受是对我们工作最好的褒奖。未来我们会继续从用户角度出发,让流程更简洁贴心。

2026-04-1612人觉得有用
周** 已验证 胃癌家属

一切都挺好的,客服热情,报告准时。就是感觉整个流程中,电话、短信、邮件的提醒有点过于频繁了,虽然知道是好意,但对于喜欢清净的用户来说可能会觉得有点打扰。建议可以设置一个提醒偏好选择。

机构回复

非常感谢您如此细致的反馈。我们本意是希望通过多触点提醒确保您不遗漏关键信息,但您的建议非常合理。我们将评估优化提醒策略,并研究增加个性化偏好设置的功能,以更好地满足不同用户的需求。

2026-04-0318人觉得有用
漕** 已验证 肺癌家属

本人肺腺癌患者,自费做的。一开始心疼钱,但医生说我比较年轻,做个全面的基因检测对长远治疗规划很重要。做完后发现不仅有常见EGFR突变,还有一个共突变,可能影响靶向药疗效。这份报告让我和医生在治疗一开始就更谨慎、更有准备,感觉性价比很高。

机构回复

感谢您的分享!您和医生的决策非常具有前瞻性。全面的基因检测有助于揭示更复杂的分子图谱,从而优化一线及后续治疗策略。很高兴能为您的治疗开局提供助力!

2026-04-1010人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

我是早期肺癌患者,手术切干净了。本来觉得做这么贵的基因检测没必要,但主治医生强烈建议,说对未来万一复发或对侧新发有指导意义。做完发现有个胚系突变,涉及家族遗传风险。虽然多花了钱,但让全家人都有了警惕,可以去筛查,这个价值无法用钱衡量。

机构回复

您的情况恰恰说明了全面基因检测的重要性。它不仅关乎当前治疗,也可能揭示遗传风险,惠及家人。感谢您分享这个典型案例,这让我们更坚信所做工作的深远意义。

2026-03-0522人觉得有用
钱** 已验证 甲状腺结节

爸爸是肠癌患者,我代办的手续。特别问了如果家人想了解检测结果怎么办。机构明确说,没有患者本人的书面授权,他们不会向任何第三方透露信息,连我都不能代问。虽然严格,但恰恰说明他们靠谱。

机构回复

谢谢您的理解。保护患者隐私是法律要求也是我们的责任。在涉及重大医疗信息时,我们必须执行最严格的身份核实与授权流程,这既是对患者的保护,也是对家属的负责。

2025-11-2745人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

产品本身很好,覆盖基因数多。我特别喜欢他们官网的‘常见问题’板块,关于样本类型、保存、报告解读等等,我想问的问题基本都能找到答案,自己先研究了一遍再联系客服,沟通效率高多了。

机构回复

很高兴我们的自助查询知识库能帮助到您!我们希望赋予用户更多的信息自主权,让您更从容。感谢您的细心发现与肯定,我们会持续丰富帮助中心的内容。

2026-01-1040人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

检测技术和保密性都没得说,就是价格确实有点高,如果能纳入医保或者有一些分期付费的选项就更好了。不过想想这么多基因位点还有严格的隐私保护成本,也算一分钱一分货吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们理解您的感受。目前成本确实包含大量研发、质控及安全保障投入。我们也会积极探索与各方合作,争取让更多有需要的患者能以更可及的方式获得检测。

2025-11-2760人觉得有用
马** 已验证 乳腺癌术后

客服响应速度很快,不管是微信还是电话。晚上留言问问题,第二天早上九点过就收到回复了。对于检测过程中‘进行到哪一步’的疑问,他们也能在系统里快速查到并告知,不敷衍。

机构回复

感谢您对我们服务时效的表扬。我们承诺在工作时间内对咨询快速响应,并提供透明的进程查询服务,这是我们应该做的。期待能继续为您提供可靠的帮助。

2026-02-2042人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

第一次取样是穿刺液,量不太够。他们没有直接放弃,而是建议我们尝试从蜡块中补提。经过沟通,病理科补切了白片,最后成功补齐了样本。这种不轻易放弃、努力想办法的态度,让我们家属很暖心。

机构回复

每一份样本都来之不易,我们珍视并会尽全力处理。我们的实验室团队会尝试多种方案进行补充和挽救。感谢您与我们一同坚持和努力。

2026-02-2254人觉得有用
陆** 已验证 乳腺癌术后

我妈肺癌晚期,主治医生推荐做这个检测找靶向药。报告出来那天,基因公司还专门安排了一个老师视频解读,讲了快一个小时,把EGFR突变和对应的几种药解释得清清楚楚,连我妈都听懂了。虽然结果有点复杂,但解读老师特别耐心,我们心里终于有底了。

机构回复

感谢您的认可。针对晚期患者,我们深知清晰的解读和明确的用药指导至关重要。很高兴能帮助您和家人理解病情,希望我们的分析能为后续治疗提供有价值的参考。祝阿姨治疗顺利!

2025-11-1156人觉得有用
叶** 已验证 化疗前检测

对比了几家,最终选你们是因为基因数多且包含RNA,虽然价格贵一些。销售没有过度承诺,很实在地说了不是所有人都有阳性发现。这种坦诚让我信任。好在结果有靶点,现在用上药了。我觉得性价比包含‘诚信’,这部分你们做得很好。

机构回复

诚信是我们服务的基石。我们坚持客观地告知检测的临床意义与局限性,协助您做出明智选择。很高兴最终结果令人满意,感谢您对我们专业和坦诚态度的双重认可!

2026-02-0532人觉得有用

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